<NBS0213> EZ poly?S轉(zhuǎn)染試劑

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<NBS0213> EZ poly?S轉(zhuǎn)染試劑

EZ poly?S轉(zhuǎn)染試劑
貨號：NBS0213-0.5ml
NBS0213-1ml
品牌：NoninBio

價格：￥880.00~1650.00

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NBS0213-0.5ml NBS0213-1ml

EZ poly?S轉(zhuǎn)染試劑

產(chǎn)品編號	產(chǎn)品名稱	包裝規(guī)格
NBS0213-0.5ml	EZ poly?S轉(zhuǎn)染試劑	0.5ml
NBS0213-1ml	EZ poly?S轉(zhuǎn)染試劑	1ml

NoninBio轉(zhuǎn) 染試劑對標(biāo)產(chǎn)品列表

品牌	NoninBio	Invitrogen	polyplus
DNA專用	EZ poly? DNA轉(zhuǎn)染試劑	Lipofectamine 2000 /1.5mL	jetOPTIMUS?/1.5mL
DNA和RNA通用	EZ poly? DNA/RNA 轉(zhuǎn)染試劑	Lipofectamine 3000 /1.5mL	jetPRIME?/1.5mL
RNA 專用	EZ poly? RNA 轉(zhuǎn)染試劑	Lipofectamine RNAiMAX /1.5mL	INTERFERin?/1mL
懸浮細(xì)胞專用	EZ poly? S轉(zhuǎn)染試劑		PEIpro?/1.5mL
mRNA 專用	EZ poly? mRNA 轉(zhuǎn)染試劑	Lipofectamine RNAiMAX /1.5mL	jetMESSENGER? /0.75mL
體內(nèi)專用	EZ poly? in vivo 體內(nèi)轉(zhuǎn)染試劑	Invivofectamine 3.0 /10 次	in vivo -jetRNA? /1mL

產(chǎn)品簡介:

EZ poly?S轉(zhuǎn)染試劑是一款專用于懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染的DNA轉(zhuǎn)染試劑，可用于質(zhì)粒DNA在懸浮生長細(xì)胞中的傳送。它適用于大規(guī)模蛋白生產(chǎn)，及工業(yè)化生產(chǎn)中的真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染。具有不受血清影響、毒性低、穩(wěn)定性好、轉(zhuǎn)染簡單易行、重復(fù)性好等優(yōu)點。

應(yīng)用范圍:

EZ poly?S轉(zhuǎn)染試劑特別適用于293F和CHO-S等懸浮細(xì)胞的轉(zhuǎn)染。在有血清和無血清的條件下，均可得到較高的轉(zhuǎn)染效率，且重復(fù)性好。在大規(guī)模蛋白生產(chǎn)中，操作簡單、蛋白表達量高、細(xì)胞毒性低、細(xì)胞通用性好。

保存條件:

2-8℃保存一年

運輸：

常溫運輸

質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染:

以100mL培養(yǎng)瓶為例，請參考表1的轉(zhuǎn)染規(guī)模調(diào)整，步驟如下:

1	細(xì)胞接種: 0.2~0.5×10⁶/mL個細(xì)胞，接種于20mL培養(yǎng)基中。在37℃，120rpm，5%CO²的條件下培養(yǎng)。
2	質(zhì)粒稀釋: 將10 μg質(zhì)粒稀釋于Opti-MEM培養(yǎng)基中，終體積50 μL。
3	轉(zhuǎn)染試劑稀釋: 取20μL的EZ poly?S轉(zhuǎn)染試劑加入到30μL的 Opti-MEM培養(yǎng)基中，稀釋后的終體積為50μL
4	復(fù)合物制備：將上述質(zhì)粒DNA稀釋液和轉(zhuǎn)染試劑稀釋液混合，輕輕吹打均勻后，室溫靜置10分鐘
5	將上述100μL復(fù)合物加入到細(xì)胞培養(yǎng)瓶中，繼續(xù)搖動培養(yǎng)培養(yǎng)18~48小時后檢測轉(zhuǎn)染效率，無需更換培養(yǎng)基

質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染優(yōu)化:

可通過改變細(xì)胞密度、 DNA濃度以及EZ poly?S轉(zhuǎn)染試劑濃度對轉(zhuǎn)染進行優(yōu)化。EZ poly?S 轉(zhuǎn)染試劑(μL): DNA (μg)可以在1:1和5:1之間調(diào)整。轉(zhuǎn)染大于48h后，可通過適量添加培養(yǎng)基的方式延長轉(zhuǎn)染時間。

表1. 不同培養(yǎng)瓶所需轉(zhuǎn)染試劑和DNA的用量

培養(yǎng)瓶	細(xì)胞數(shù)量	接種培養(yǎng)基	Opti-MEM 稀釋后終體積	DNA轉(zhuǎn)染
培養(yǎng)瓶	細(xì)胞數(shù)量	接種培養(yǎng)基	Opti-MEM 稀釋后終體積	試劑用量	DNA
50mL	0.5×10⁶/mL	10mL	50μL	10μL	5μg
100mL	0.5×10⁶/mL	20mL	100μL	20μL	10μg
250mL	0.5×10⁶/mL	50mL	200μL	50μL	25μg
500mL	0.5×10⁶/mL	100mL	400μL	100μL	50μg
1L	0.5×10⁶/mL	200mL	2mL	200μL	100μg
5L	0.5×10⁶/mL	1L	4mL	1mL	500μg

一：轉(zhuǎn)染效率低

影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的因素有很多。首先，與所轉(zhuǎn)染細(xì)胞有關(guān)，有的細(xì)胞容易轉(zhuǎn)染，如HeLa、B16F10、293T等。有的細(xì)胞不易轉(zhuǎn)染，如4T1、NIH3T3、BMDC等。其次，與轉(zhuǎn)染試劑的用量及與DNA的比例有關(guān)，在最佳的轉(zhuǎn)染比例附近可以達到最佳的轉(zhuǎn)染效果。最后，沒有使用最適宜的細(xì)胞密度，應(yīng)根據(jù)各種轉(zhuǎn)染試劑的說明書中推薦的細(xì)胞密度進行細(xì)胞接種，更有利于提高轉(zhuǎn)染效率。

二：轉(zhuǎn)染效果不穩(wěn)定，不能重現(xiàn)

轉(zhuǎn)染效果不穩(wěn)定一般與兩個因素緊密相關(guān)，一個是轉(zhuǎn)染試劑的穩(wěn)定性，另一個是基因的穩(wěn)定性。轉(zhuǎn)染試劑應(yīng)按照說明書建議的保存溫度及條件進行保存。如使用脂質(zhì)體類的轉(zhuǎn)染試劑，則不建議反復(fù)凍融，會引起該轉(zhuǎn)染試劑結(jié)構(gòu)上的變化?；蛉缍虝r間內(nèi)連續(xù)使用，可放置于4℃保存。若超過10天不使用，建議置于-20℃或-80℃長期儲存以降低核酸的降解速度。

三：細(xì)胞毒性大

導(dǎo)致轉(zhuǎn)染時細(xì)胞毒性大的因素有很多，例如DNA的用量過大、轉(zhuǎn)染試劑的用量過大、轉(zhuǎn)染時細(xì)胞狀態(tài)較差以及培養(yǎng)基中抗生素的加入等。建議嚴(yán)格按照所選擇轉(zhuǎn)染試劑的說明書進行操作，以避免細(xì)胞毒性大的問題。

四：沒有生成高效率的DNA轉(zhuǎn)染試劑復(fù)合物

沒有生成高效復(fù)合物的因素有很多。首先，可能是沒有選對合適的轉(zhuǎn)染試劑。挑選轉(zhuǎn)染試劑時應(yīng)考慮基因的種類及分子量等因素。其次，有的轉(zhuǎn)染試劑對血清的影響很大，應(yīng)在無血清情況下進行轉(zhuǎn)染。使用諾寧生物的EZ poly? 系列轉(zhuǎn)染試劑無需考慮血清對轉(zhuǎn)染體系的影響，可在含血清培養(yǎng)基中進行轉(zhuǎn)染。

五：使用錯誤的轉(zhuǎn)染操作步驟

無論使用哪一款基因轉(zhuǎn)染試劑，都應(yīng)嚴(yán)格按照該轉(zhuǎn)染試劑的說明書進行操作，其中包括轉(zhuǎn)染試劑的用量、基因用量、最佳轉(zhuǎn)染比例、孵育時間、檢測時間等重要因素。

六：轉(zhuǎn)染試劑有時呈云霧狀渾濁

如發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染試劑出現(xiàn)云霧狀渾濁應(yīng)立即聯(lián)系客服人員。基因轉(zhuǎn)染試劑一般都呈清澈透明狀態(tài)，呈云霧狀渾濁可能是由于轉(zhuǎn)染試劑發(fā)生了污染或儲存溫度太低，請務(wù)必按照試劑說明書要求的溫度進行儲存。如出現(xiàn)此現(xiàn)象，建議溫浴10分鐘后，觀察是否澄清。

七：轉(zhuǎn)染復(fù)合物出現(xiàn)沉淀

當(dāng)轉(zhuǎn)染試劑和基因的用量都高于說明書用量，或復(fù)合物的孵育體系體積小于說明書建議時，由于體系中過量的電荷發(fā)生了聚集會導(dǎo)致體系中的復(fù)合物出現(xiàn)沉淀。建議要嚴(yán)格參考說明書的用量進行轉(zhuǎn)染。

八：siRNA轉(zhuǎn)染時，基因沉默效率不夠高

影響siRNA沉默效率的因素很多，如基因本身是否被環(huán)境中的RNA酶污染降解？或所使用的細(xì)胞是否為難轉(zhuǎn)染細(xì)胞？以及是否按照說明書建議的用量進行了操作等。首先應(yīng)該選擇合適的siRNA基因轉(zhuǎn)染試劑，確保細(xì)胞密度在60-70%之間，并嚴(yán)格按照說明書建議的用量去使用操作。

九：DNA-siRNA共轉(zhuǎn)染時，基因沉默效率不夠高

當(dāng)細(xì)胞同時轉(zhuǎn)染DNA和siRNA時，建議使用分別轉(zhuǎn)染的方式進行。即使用基因轉(zhuǎn)染試劑分別與DNA和siRNA進行復(fù)合，再將兩個復(fù)合物體系分兩次分別加入到同一個裝有細(xì)胞的實驗孔中。因DNA和RNA的轉(zhuǎn)染機理不相同，如只想使用一種轉(zhuǎn)染試劑同時轉(zhuǎn)染兩種基因，建議一定要使用通用型基因轉(zhuǎn)染試劑，如EZ poly? 系列的DNA/RNA產(chǎn)品，即可以轉(zhuǎn)染DNA又可以轉(zhuǎn)染RNA。