Reactive Oxygen Species (ROS) Assay Kit 活性氧(ROS)檢測試劑盒
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規格 | 價格 |
Reactive Oxygen Species (ROS) Assay Kit 活性氧(ROS)檢測試劑盒 | NBS6701 | 100~500T | 585 |
研究意義:
活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)包括超氧自由基、過氧化氫、及其下游產物過氧化物和羥化物等,參與細胞生長增殖、發育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過程。
產品描述:
活性氧檢測試劑盒(Reactive Oxygen Species Assay Kit,或ROS Assay Kit)是一種利用熒光染料DCFH-DA(2,7-Dichlorodihydrofluorescein diacetate)進行細胞內活性氧水平檢測的常用方法。檢測原理在于DCFH-DA本身無熒光,能自由穿過細胞膜,一旦進入細胞后,被胞內的酯酶水解生成無熒光的DCFH。DCFH不能穿透細胞膜,從而保留在胞內。此時胞內的活性氧可以氧化DCFH生成有熒光的DCF。通過DCF熒光的強弱即可反映活性氧的水平。
本試劑盒包含活性氧陽性對照Rosup,利于活性氧的檢測。Rosup是一種混合物,濃度為50mg/ml。因檢測對象和反應體系的不同,本試劑盒可檢測100-500個樣品。
產品組成:
組分編號 | 組分名稱 | 規格 | 儲存方法 |
NBS6701-A | 活性氧探針DCFH-DA(10mM) | 0.1ml | -20℃避光保存 |
NBS6701-B | 活性氧陽性對照(Rosup, 50mg/ml | 1ml | -20℃避光保存 |
產品說明書 | 1份 |
保存與運輸方法:
保存:-20oC保存,有效期一年。
運輸:冰袋運輸。
使用方法
1. 裝載探針
【注意】:對于刺激時間較短(通常2h以內)的細胞,先裝載探針,后用活性氧陽性對照Rosup和/或待研究藥物刺激細胞;對于刺激時間較長(通常6h以上)的細胞,先用活性氧陽性對照Rosup或待研究藥物刺激細胞,后裝載探針。
1.1 原位裝載探針(僅適用于貼壁細胞)
1)檢測前一天進行細胞鋪板,確保活性氧檢測當天細胞匯合率達到50~70%。
2)吸出細胞培養液,加入適量體積以及濃度的待研究藥物,于37oC細胞培養箱內孵育,具體誘導時間根據細胞類型和藥物自身特性決定。
【可選】陽性對照Rosup:先用無血清培養液按照1:1000比例稀釋陽性對照,通常37℃培養箱內刺激20~30min可以觀察到顯著的活性氧水平提高,但依細胞類型會有比較明顯差異【刺激時間可參考文獻或實驗經驗來調整】。如果刺激后30min內未觀察到活性氧水平升高,可以適當提高Rosup的工作濃度;反之,如果活性氧升高過快,則適當降低Rosup的工作濃度。
3)按照1:1000用無血清培養液稀釋DCFH-DA(10mM),使其終濃度為10μM.。吸出細胞培養液,加入適當體積DCFH-DA工作液。【注意】:加入體積以能充分蓋住細胞為宜。對于6孔板,每個孔加入DCFH-DA工作液不少于1ml。對于96孔板,每個孔加入DCFH-DA工作液不少于0.1ml。
4)37oC細胞培養箱內孵育20min。
5)用無血清細胞培養液洗滌細胞三次,以充分去除未進入細胞內的DCFH-DA。
1.2 收集細胞后裝載探針
1)按照常規方法,清洗并收集足量的細胞。【注意】:保證細胞的狀態健康。
2)用適量體積以及濃度的待研究藥物重新懸浮細胞,于37oC細胞培養箱內孵育,具體誘導時間根據細胞類型和藥物自身特性決定。【可選】陽性對照Rosup:先用無血清培養液按照1:1000比例稀釋陽性對照,通常37℃培養箱內刺激20~30min可以觀察到顯著的活性氧水平提高,但依細胞類型會有比較明顯差異【刺激時間可參考文獻或實驗經驗來調整】。如果刺激后30min內未觀察到活性氧水平升高,可以適當提高Rosup的工作濃度;反之,如果活性氧升高過快,則適當降低Rosup的工作濃度。
3)探針裝載前,按照1:1000用無血清培養液稀釋DCFH-DA(10mM),使其終濃度為10μM.。
4)離心,吸出細胞內刺激藥物,之后用適量DCFH-DA工作液重懸細胞,使得細胞密度為1×106~2×107/ml。【注意】:細胞密度需根據后續檢測體系,檢測方法,以及檢測總量來調整。例如,對于流式分析,單管檢測內細胞數目控制在104~ 106之間。
5)37oC細胞培養箱內孵育20min。每隔3~5min顛倒混勻一下,使探針和細胞充分接觸。
6)用無血清細胞培養液洗滌細胞三次,以充分去除未進入細胞內的DCFH-DA。
2. 檢測
2.1 原位裝載法
可用激光共聚焦顯微鏡直接觀察,或收集細胞后用熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀檢測。
2.2 收集細胞后裝載法
可用熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀檢測,也可用激光共聚焦顯微鏡直接觀察。
3. 參數設置
使用488nm激發波長,525nm發射波長,實時或逐時間點檢測刺激前后熒光的強弱。DCF的熒光光譜和FITC非常相似,可用FITC的參數設置檢測DCF。
4. 其他說明
1)對于某些細胞,若發現沒有刺激的陰性對照細胞熒光也比較強,可以按照1:2000~1:5000稀釋DCFH-DA,使DCFH-DA的工作濃度為2~5μM。探針裝載時間也可依情況在15~60min內適當進行調整。
2)Rosup僅僅用于作為陽性對照的樣品,并不是在每個樣品中都需加入Rosup陽性對照。
注意事項
1)探針裝載后,一定要洗凈殘余的未進入細胞內的探針,否則會導致背景較高。
2)探針裝載完畢并洗凈殘余探針后,可以進行激發波長的掃描和發射波長的掃描,以確認探針的裝載情況是否良好。
3)盡量縮短探針裝載后到測定所用的時間(刺激時間除外),以減少各種可能的誤差。
4)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
附表1 活性氧探針(HPF, APF, DCFH)對各種活性氧物質的反應特異性
ROS | ROS產生方法 | |||
HO? | 100 μM高氯酸亞鐵(II)+1 mMH2O2 | 730 | 1200 | 7400 |
ONOO– | 3 μM (終濃度) ONOO– | 120 | 560 | 6600 |
OCl- | 3 μM (終濃度) OCl- | 6 | 3600 | 86 |
1O2 | 100 μM 3-(1,4-dihydro-1,4-epidioxy-1-naphthyl) propionic acid | 5 | 9 | 26 |
?O2– | 100 μM KO2 | 8 | 6 | 67 |
H2O2 | 100 μM of H2O2 | 2 | <1 | 190 |
NO | 100 μM NOC-7 | 6 | <1 | 150 |
ROO? | 100 μM AAPH | 17 | 2 | 710 |
Autoxidation | 熒光光照2.5h | <1 | <1 | 2000 |
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